Te is ezt az ol tást kaptad? Az alábbi mellékhatás később jelentkezik és nagyon kellemetlen lesz
Új mellékhatást találtak a Johnson & Johnson vakcinájánál
Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hatóság (FDA) arra készül, hogy új mellékhatásra vonatkozó figyelmeztetést tegyen közzé a Janssen, vagyis a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinájával kapcsolatban – értesült a hvg.hu.
A vakcina egy komoly, de ritka mellékhatással, az úgynevezett Guillain-Barré-szindrómával (GBS) hozható összefüggésbe. A betegség számos perifériás ideg egyidejű, gyorsan kifejlődő működési zavara (polineuropátia), típusosan az alsó végtagokban kezdődő, felszálló jellegű, szimmetrikus végtaggyengeséggel és zsibbadással. Akut fázisban a betegség életveszélyessé válhat.
Az amerikai gyógyszerfelügyelet szerint az eddig beadott 12,8 millió Janssen-vakcina után mintegy 100 esetben jelentkeztek a Guillain-Barré tünetei. A jelzések nagyrészt az oltás után két héttel érkeztek, elsősorban az 50 évnél vagy annál idősebb férfiaktól.
A Janssen-vakcina előnyei továbbra is meghaladják a kockázatokat
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága (EMA) korábban az AstraZeneca vállalat vakcinájával, a Vaxzevriával kapcsolatban hívta fel a figyelmet erre a ritka mellékhatásra.
Az amerikai járványügyi központ (CDC) szakemberei szerint az Egyesült Államokban évente mintegy 3000-6000 embernél alakul ki a Guillain-Barré-szindróma. A többség szerintük teljesen felépül belőle, de előfordulhat, hogy a páciens maradandó idegkárosodást szenved. A legnagyobb kockázatnak az 50 évnél idősebbek vannak kitéve.
Az FDA szakemberei várhatóan azt hangsúlyozzák majd figyelmeztetésükben, hogy a Janssen-vakcina előnyei továbbra is meghaladják a kockázatokat, és egy biztonságos készítményről van szó, melyből ráadásul egyetlen adag is elegendő.
Hirdetés(hvg.hu)
Mit kell tudni a Johnson&Johnson egyadagos vakcináról?
Vektor-alapú oltóanyagról van szó, amiből csak egyetlen adagot kell beadni. Az oltás beadása után 2 hét elteltével a vakcina hatékonysága jelenleg 67%-os.
2021. február 27-én az Amerikai Egyesült Államok gyógyszerügyi hatósága, az FDA, engedélyezte a Johnson&Johnson leányvállalata, a Janssen által fejlesztett koronavírus elleni vakcina használatát. A vakcina hatásos és biztonságos – szögezte le az USA-beli hatóság. Az USA-ban ez a 3. koronavírus vakcina, ami hivatalosan zöld utat kapott a használatához; előtte a Pfizer és a Moderna vakcinái rendelkeztek csak engedéllyel.
