Bemutatkozás

MindenEgybenBlog

Mindenegyben blog , mint a nevében is utalunk rá, minden benne van, ami szem-szájnak ingere.
Kedves böngésző a napi fáradalmaktól meg tud nálunk pihenni, kikapcsolódni, feltöltődni.
Mindenegyben blog -ban sok érdekes és vicces képet találsz. Ha megnyerte a tetszésedet csatlakozz hozzánk.

Rólunk:
Mindenegyben blog indulási időpontja: 2012. március
Jelenleg két adminja van a blognak: egy fiú és egy lány.
Kellemes böngészést Mindenkinek!

Hírek
Borzalmas hír jött ma reggelre– tegnap éjszaka örökre lehunyta szemét… Gyászba borult az egész MAGYARORSZÁG!hatalmas név távozott közülünk!
Mindenegyben Blog - 2025. március 10. (hétfő), 15:13

Borzalmas hír jött ma reggelre– tegnap éjszaka örökre lehunyta szemét… Gyászba borult az egész MAGYARORSZÁG!hatalmas név távozott közülünk!

Hirdetés
Hirdetés
2025 már 10

Gyászol a királyi család: meghalt a 22 éves Frigyes herceg

A luxemburgi királyi család megrendítő hírt osztott meg: március 1-jén, mindössze 22 éves korában elhunyt Frigyes herceg, Róbert herceg legfiatalabb fia. A fiatal nemes egy ritka genetikai betegség, a POLG mitokondriális rendellenesség ellen folytatott hosszú és kimerítő küzdelem után hunyt el Párizsban.

Hirdetés
[ ]

Szívszorító búcsú a családtól

Frigyes hercegnél 14 éves korában diagnosztizálták a súlyos betegséget, amely az évek során egyre inkább megnehezítette az életét. Édesapja, Róbert herceg a fia által létrehozott POLG Alapítvány honlapján osztotta meg a fájdalmas búcsút:

"Február 28-án, közel a Ritka Betegségek Világnapjához szeretett fiunk behívott minket a szobájába, hogy még egyszer utoljára beszéljünk vele. Miután mindannyiunkat megajándékozott a búcsúval, egy régi családi viccel hagyott itt minket.”

A családtagok teljes megrendüléssel és mély fájdalommal fogadták a veszteséget. A luxemburgi nagyhercegi udvar hivatalos közleményben fejezte ki gyászát és részvétét Frigyes herceg szeretteinek.

Hirdetés

Egy kegyetlen betegség árnyékában

A POLG mitokondriális betegség egy genetikai rendellenesség, amely megfosztja a test sejtjeit az energiától, fokozatosan károsítva az agyat, az idegrendszert, a májat, az izmokat és más létfontosságú szerveket. Bár a rendellenességet sokáig ritkának tartották, ma már világszerte minden ötezer emberből egyet érint, így a második leggyakoribb súlyos genetikai betegség a cisztás fibrózis után.

Jelenleg nincs hatékony kezelés a betegségre, és a tudomány mai állása szerint az érintettek életkilátásai sajnos rendkívül korlátozottak.

Egy fiatal herceg öröksége

Frigyes herceg nem csupán a luxemburgi uralkodóház egyik ifjú tagja volt, hanem egy olyan ember, aki bátran küzdött betegsége ellen, és inspirációként szolgált sokak számára. Bár élete tragikusan rövid volt, családja és barátai örökké őrizni fogják emlékét.

🕊️ Nyugodj békében, Frigyes herceg! 🕊️

Kapcsolódó cikkünk
Éjszaka örökre lehunyta szemét…Borzalmas hír jött– Gyászba borult az egész MAGYARORSZÁG!hatalmas név távozott közülünk!

Meghalt Monostori Attila, az Európa-bajnoki ezüstérmes és Világkupa-győztes...

Elolvasom a cikket
Hirdetés
Megosztás a Facebookon
Hirdetés
Hirdetés